中山大学肿瘤防治中心教授麦海强/唐林泉团队与中国农业科学院深圳农业基因组研究所研究员刘永鑫团队合作，首次在大规模人群中系统描绘鼻咽癌患者的肠道菌群特征，揭示其与 EB 病毒（EBV）载量的显著关联，并构建了高精度的诊断与预后预测模型。相关成果近日发表于《肠道》（Gut）。
过去 10 年，肠道菌群已被证实与结直肠癌、肝癌、胰腺癌等多种癌症相关，但其在 EBV 相关鼻咽癌中的作用尚不明确。全球超 90% 的人曾感染 EBV，仅少数人发展为鼻咽癌。研究团队认为，宿主微环境与免疫状态（包括肠道菌群）可能是决定疾病转归的重要因素。
为此，研究团队共纳入 516 例鼻咽癌患者与 263 例健康对照者的粪便样本，进行宏基因组测序。结果显示：鼻咽癌患者肠道菌群显著失衡——产丁酸等有益代谢物、参与免疫调节的细菌（如 Roseburia、Blautia）明显减少，而与炎症相关的条件致病菌（如 Escherichia coli、Desulfovibrio piger）显著增多。
值得关注的是，患者血浆 EBV DNA 载量越高，肠道菌群紊乱程度越严重，两者高度同步。这是首次在大规模人群中描绘出肠道菌群特征与 EBV 状态之间的潜在关联图谱。
研究团队利用机器学习筛选出 26 个关键菌群标志物，构建鼻咽癌诊断模型。单独使用肠道菌群标志物具有较高灵敏度；将其与 EBV 标志物（EBV DNA+EBNA1 抗体 + VCA 抗体）联合诊断，特异度由 79.6% 提升至 96.2%，呈现“1+1>2”的协同效应。在早期（I-II 期）患者中，联合检测效能仍显著优于任一单一指标，显示出良好的早期诊断潜力。由于菌群检测无创、便捷，可作为 EBV 检测的有力补充，尤其适用于早期筛查与高危人群识别。
该研究还筛选出 16 个与生存相关的菌种，构建“预后微生物评分”（PMS）。高 PMS 组 3 年总生存率为 76.4%，低 PMS 组为 95.6%。即使校正年龄、性别、EBV DNA、TNM 分期后，PMS 仍是独立预后因子（HR=3.40）。联合 PMS 与 EBV DNA 可进一步细化风险分层：高风险组（PMS 高 +EBV DNA 高）3 年总生存率仅 67.2%，低风险组（PMS 低 +EBV DNA 低）达 98.2%。
基于 36 例鼻咽癌患者的肿瘤组织 RNA 测序分析发现：高 PMS+ 高 EBV DNA 组患者肿瘤微环境中功能性早期耗竭T细胞比例显著下降。提示肠道菌群失衡可能通过系统性免疫调节，加剧 EBV 诱导的T细胞耗竭，进而促进肿瘤进展。
该研究是目前鼻咽癌领域规模最大的肠道菌群宏基因组学研究。结果表明，鼻咽癌患者肠道菌群具有独特特征，且与 EBV DNA 载量显著相关。这些菌群特征不仅可用于早期识别与预后预测，还与肿瘤免疫状态密切相关，暗示肠道微生物可能参与影响鼻咽癌的发生、发展与转归。（来源：中国科学报朱汉斌）
