华东理工大学药学院教授李洪林、王蕊团队，揭示了一种全新降压靶点 TRPV4-RhoA 轴，并发现了该靶点的首个小分子候选药物，为深入理解高血压发病机制和开发新一代精准降压药物提供了重要的理论依据和新方向。相关研究近日发表于《循环》。
高血压已成为全球重大的公共卫生挑战，患病率持续攀升，且与多种心血管并发症密切相关。尽管目前临床已有五大类一线降压药，但传统靶点分布广泛、机体代偿机制复杂，常引发药物副作用和耐药性问题，许多患者的血压控制效果不尽如人意。
血压稳定的核心在于让血管“张弛有度”，这离不开血管平滑肌细胞（VSMC）的精细调控。瞬时受体电位香草酸 4 型通道（TRPV4）可通过调控钙离子流动直接影响血管舒缩功能，在维持血压稳态中发挥关键作用。Ras 同源蛋白A（RhoA）可直接结合于 TRPV4 的 ARD 区域，将其锁定在关闭状态，但 TRPV4-RhoA 复合物具体的作用机制尚不明确。
研究团队发现候选药物 AH001 能够有效抑制 TRPV4 通道活性，并进一步解析了 TRPV4AH001-RhoA 复合物的高分辨率结构。在 AH001 结合状态下，TRPV4 呈现闭合构象，同时与其结合的 RhoA 处于 GDP 结合的失活状态，表明 AH001 诱导 TRPV4 与 RhoA 形成“共抑制”状态。
细胞实验结果显示，AH001 可作用于 TRPV4-RhoA-RhoGDI1 轴，进而增强 TRPV4 与 RhoA 的结合，并促进 RhoGDI1 对 RhoA 的“管控”，有效抑制 RhoA 活性。在多种高血压动物模型中的测试也证实，AH001 展现出显著的即时和持续降压效果，可有效改善高血压引发的血管重构，同时安全性良好。
机制研究表明，“TRPV4-RhoA-RhoGDI1 轴”是 AH001 发挥降压作用的核心机制。AH001 能够抑制 VSMC 收缩及 VSMC 向肌成纤维表型的转换。（来源：中国科学报江庆龄）
研究机制图示。图片由研究团队提供
